O Homem Que Saiu das Drogas para Salvar Milhões

veja o que ocorre ao colocar seu DNA sob um microscópio você pode extrair um pouco da sua boca apenas faça gargarejo com água salgada e misture isso com sabão e Álcool você obterá uma massa pegajosa no topo isso é o DNA a maior parte é sua mas uma porção vem de bactérias que habitam sua boca com uma ampliação de 100 vezes você verá essas cordas que são o DNA enrolado proteínas e detritos todos aglomerados porém olhar para eles é quase inútil mesmo com um microscópio eletrônico de 1 milhão de dólares você não consegue realmente ver o código genético que faz de você quem você é então como você lêu o DNA DNA evidência de DNA DNA o segredo da sua família você não é bem-vindo doenças ainda não diagnosticadas viciando ou até mesmo causando cânceres as pequenas peculiaridades que definem quem você é mas na vasta maioria da história humana não conseguimos lê-lo é completamente ilegível tudo isso ainda poderia ser impossível hoje se não fosse por um homem que consumiu muitas drogas e tropeçou em uma descoberta Que desbloqueou o DNA para sempre Além disso ele era meio [Música] babaca como estudante de bioquímica nos anos 60 em berkley Carry M não estava interessado em ir às suas aulas ele estava muito culpado tomando LSD e muito disso mulles não se dedicava muito à universidade sua dissertação de doutorado estava cheia de piadas e a comissão se recusou a aprová-la até que ele citando cortasse todas as coisas malucas porém o LSD nutriu seu gênio excêntrico inspirando todo tipo de ideias interessantes isso se infiltrou em sua ciência então por exemplo ele escreveu uma carta paraa revista Nature que cronografo citação todo o universo do começo ao fim e eles publicaram O que é incrível ele tinha uns 22 anos eles publicaram isso após se formar mulles vagabund por um tempo ele consegue um emprego em um laboratório de Cardiologia mas fica horrorizado com a quantidade de ratos sendo mortos então ele começa a escrever ficção ele consegue um emprego em numa padaria um dia ele está trabalhando nesta padaria e esse cara Tom entra e descobre-se que tom White trabalha nesta empresa uma Startup de biotecnologia chamada setus eles começam a conversar e esse cara oferece a mulles um emprego White recomendou mulles aos seus superiores dizendo contrate mulles ele é um exímio químico sintético Eu sabia que ele era um bom químico pois havia sintetizado drogas alucinógenas em berkley setus foi uma das pioneiras globais em biotecnologia fundada em 1971 um período emocionante quando os cientistas começavam a descobrir como manipular o DNA uma das descobertas mais importantes foi feita naquele ano enquanto pesquisadores da Johns Hopkins estudavam o bacteriófago o fago é um vírus que sequestra bactérias injetando seu DNA na célula a bactéria é então forçada a criar cópias do fago até que ela exploda mas os pesquisadores notaram que algumas bactérias desenvolveram defesas que as tornam mais resistentes ao vírus suas moléculas defensivas examinariam o DNA do fago procurando uma sequência específica e ao encontrar uma correspondência cortariam o DNA tornando-o inútil os cientistas chamaram essas moléculas de enzimas de restrição que cortam o DNA em diferentes lugares inclusive no DNA humano Então os pesquisadores extraíram as enzimas para criar uma caixa de ferramentas de tesouras nanoscópicas que permitiriam cortar o DNA à vontade a setus desenvolvia biotecnologia para criar testes de DNA comerciais permitindo que hospitais Diagnostic assem doenças rapidamente mas naquela época testes simples de DNA assim eram impossíveis Digamos que você queira detectar a doença falsiforme você poderia apenas olhar as células sanguíneas sob um microscópio mas aetos queria provar que eles poderiam fazer isso com um teste genético para um desses você começaria com uma amostra de DNA cada célula humana possui 23 pares de cromossomos e se você ampliar a ponta do démo primeiro cromossomo encontrará o gene betag esta sequência de nucleotídeos de adenina timina guanina e citosina controla a forma das suas células vermelhas do sangue e se você her dar um t em vez de um a aqui de ambos os seus pais bem você nasce com anemia falsiforme mas nada disso é visível sob um microscópio Então como você verifica essas mutações de uma única letra em um DNA que tem mais de 6 bilhões de letras moles disse que isso era o equivalente a ler uma placa de carro na interestadual C no escuro a partir de a lua mas felizmente havia uma maneira de fazer isso o primeiro passo é separar o gene betag do restante do DNA você pode usar enzimas de restrição na amostra para cortar o DNA em pequenos pedaços de diferentes comprimentos e a mutação da célula falsiforme estará em uma dessas fitas Mas como isso ajuda o DNA é carregado negativamente então se você colocar sua amostra cortar em um material poroso como um gel ao aplicar uma voltagem os fragmentos de DNA fluirão do polo negativo para o positivo mas como todos têm comprimentos diferentes pedaços menores de DNA navegaram pelos poros do gel mais rápido do que os maiores isso é chamado de eletroforese em gel e permite que você separe o DNA por comprimento os resultados são consistentes o suficiente para que após o DNA ser espalhado pelo gel você possa ver onde as cadeias de diferentes comprimentos acabam perto do início você verá cadeias de DNA que são de 10.000 pares de bases seguidas por mais curtas 3.000 1000 e assim por diante E por que você usa enzimas de restrição específicas você pode prever que a mutação da célula falsiforme foi cortada em um segmento de 2000 pares de bases então está aqui e agora que sabemos onde está o DNA alvo podemos passar para a etapa dois verificar se Nossa amostra realmente tem essa mutação ou não se você mergulhar a amostra em uma solução alcalina ou aquecê-la a mais de 90º as ligações de hidrog entre os nucleotídeos se romperão e o DNA se descompactar agora asas fitas poderão se parar com qualquer out DNA compatível as se par apenas com t e g apenas com c você precisa de uma sequência complementar [Música] os cientistas poderiam se beneficiar sintetizando pequenos trechos de DNA em laboratório Esses são chamados de sondas que podem ser projetados para ter qualquer sequência específica então se a mutação da célula falsiforme é CT gtg você pode criar uma sonda que tem a sequência complementar G Cac que vai se ligar a ela e porque o DNA Normal deve ser CT g a g sua sonda personal Ada não será uma boa correspondência agora o truque É tornar essas sondas sintéticas radioativas e adicioná-las depois de um tempo as sondas irão se parear com o DNA ou Continuar flutuando se você lavar a amostra qualquer sonda não pareada será enxaguada então o passo final é verificar a radioatividade da amostra com o sangue de célula falsiforme observa-se um sinal radioativo à direita a sonda detectou e se fixou na mutação no caso do sangue normal não há sinal nenhuma das sondas se emparelhou então deve não haver mutação há também este outro grande sinal Em ambos os casos isso ocorre porque as sondas também se combinarão com outras partes do DNA não apenas com a região da célula falsiforme é por isso que você precisa separar a mutação usando o gel primeiro essa técnica era conhecida como southern blot e funcionava mas havia um problema levava dias ou até semanas passo é difícil e cada passo é super ineficiente a correspondência e o papel sensível ao Rádio São ineficientes E você tem esses técnicos tendo que trabalhar com coisas radioativas e aconteceu de uma maneira tão lenta e pesada que não era comercialmente viável de forma alguma setos queri um teste de DNA que pudesse ser feito em um dia em um único tubo de ensaio e eles estavam perto eles criaram um método capaz de testar a doença falsiforme em apenas 7 horas mas este novo teste sofreu de um problema diferente o sinal estava muito fraco era difícil determinar se a amostra tinha a mutação da célula falsiforme pois quase não retornava Resultados Carry mulles não trabalhou nesses testes de DNA avançados seu trabalho era fazer esses pequenos pedaços radioativos de DNA que seriam usados como sondas ele nem estava fazendo a parte interess então ele estava apenas fazendo esses trechos Esse é o trabalho dele e é um trabalho lento repetitivo E extremamente chato então enquanto ele trabalha lá talvez por estar entediado n ele fica insuportável ele é como uma pessoa realmente irritante ele não se dá bem com ninguém arrumando brigas com recepcionistas seguranças e colegas de trabalho Ele também era um mulherengo então ele estava sempre dando em cima de pessoas ao mesmo tempo em que era casado houve uma vez em que Ele ameaçou trazer uma arma para o trabalho de fato não é alguém com quem você gostaria de trabalhar mas um dia eles trouxeram essa nova máquina para o local de trabalho essa máquina basicamente poderia sintetizar esses trechos toda sozinha tá basicamente fazendo sabe um mês do trabalho dele em tipo um dia mulles ele é tipo agora eu tenho tempo livre e tenho muitos desses pequenos fragos de DNA com os quais posso brincar e descobrir Tipo o que posso fazer com eles e agora ele realmente não tem muito trabalho para fazer e também as pessoas não gostam dele no trabalho então ele basicamente começa a passar os fins de semana no Condado de mendocino para apenas relaxar enquanto dirigia até sua Cabana numa sexta-feira à noite na primavera de 1983 mulles divagou Ele pensou naquele novo teste de DNA e estava tentando pensar em uma maneira de consertá-lo então um pensamento o atingiu e se em vez de inventar um telescópio mais poderoso para ler uma única placa de carro da lua Ele simplesmente criasse mais daquela mesma placa a mente dele acelerou mulles podia ver cadeias de DNA flutuando ao seu redor imagens azuis e rosas de moléculas elétricas se injetam entre a montanha e meus olhos ele não estava sob efeito de LSD mas sua mente até então havia aprendido como chegar lá ele podia sentar em uma molécula de DNA assistindo as reações se desenrolarem toda a sequência de DNA ao redor da Mutação da célula falsiforme era conhecida E por que mulles conhecia uma fita por complementaridade ele também conhecia a outra então se ele aquecesse o DNA e separasse as fitas ele poderia projetar pequenos pedaços de DNA que se pareiam com as fitas em qualquer lugar na sequência esses seriam seus iniciadores então mulles poderia usar algo chamado DNA polimerase é uma proteína especial que se liga a locais onde os iniciadores estão pareados com o DNA original a polimerase basicamente pega nucleotídeos flutuantes e estende o iniciador o iniciador é construído como um par complementar perfeito para a fita de DNA a qual se liga isso cria uma cópia Idêntica da dupla hélice inicial a polimerase existe em todas as células de todos os seres vivos é responsável pela replicação do DNA durante a divisão celular mas ela só irá construir um primer em uma direção é como uma via de sentido único cada cadeia de DNA inicia com uma molécula de fosfato Isso se chama extremidade 5 primos esse fosfato está ligado a uma molécula de Açúcar chamada desoxirribose que contém um dos quatro nucleotídeos a desoxirribose também se liga ao próximo fosfato repetindo esse padrão mas a última molécula de desoxirribose não tem outro fosfato conectado então termina com um grupo oh Esta é a extremidade TRS Nossa saída de Rua a extremidade TR prima de uma fita de DNA sempre se conecta à extremidade C prima da outra fita a segunda fita de DNA sempre aponta para o outro lado e a a polimerase precisa de um grupo Oh para anexar o próximo nucleotídeo Então ela sempre constrói na extremidade três primos Mas isso não era uma limitação era uma vantagem e mulles sabia exatamente como usar isso ele poderia criar dois iniciadores que se ligariam ao DNA antes da Mutação da célula falsiforme cada um em uma fita diferente apontando um para o outro se ele adicionasse polimerase e nucleotídeos extras teria que estender os iniciadores em direção à mutação da célula falsiforme isso criaria dois segmentos de DNA separados ambos com a mutação quilômetros depois ele teve outra eureca ele poderia apenas repetir esses três passos de novo descompactar o DNA emparelhar os iniciadores e usar a polimerase para estendê-las agora ele tinha quatro sequências de DNA com a mutação e ele poderia fazer isso oito e depois 32 64 e ele percebeu que Se repetisse essa reação em cadeia 30 vezes ele teria mais de 1 bilhão de cópias desse segmento específico de DNA todos com a mutação da célula falsiforme ele poderia cobrir toda a terra com cópias idênticas da placa de identificação se ele projetasse diferentes iniciadores poderia alterar o comprimento da sessão de DNA replicada isso não funcionou apenas para a mutação da célula fal se fore conhecendo a sequência de qualquer segmento de DNA seja humano vegetal ou bacteriano é possível fazer cópias exatas dessa parte e as cópias iriam crescer exponencialmente como uma reação em cadeia nuclear mulles havia inventado uma fotocopiadora de DNA ele o chamou de reação em cadeia da polimerase ou PCR para abreviar imediatamente ele parou o carro e rabiscou sua ideia no verso de um recibo de PCR consumiu seus pensamentos pelo resto do fim de semana foi difícil para mim dormir com bombas de DNA explodindo em meu cérebro e se eu nunca tivesse tomado LSD eu teria inventado a PCR eu não sei eu duvido duvido muito disso manhã você irrompe no escritório da SS Corporation e apresenta sua ideia ele é tipo basicamente olha Ei eu inventei uma máquina de xerox de DNA tipo eu posso nós estamos trabalhando tão duro para ler essa coisa tão tão pequena e se fizéssemos 1 bilhão de cópias disso seria muito mais fácil mulis apresentou sua ideia em um seminário da empresa mas as pessoas saíram antes dele terminar muitos deles são céticos eles já ouviram ele apresentar ideias absurdas antes a outra coisa é que eles acharam isso muito simples isso tinha que ter sido tentado antes e não pode Possivelmente funcionar embora possa haver motivos para não fazer dessa forma mulles estava determinado em setembro de 1983 ele iniciou seu primeiro experimento buscando replicar um fragmento de 400 pares de base do DNA humano depois meses de tentativas ele não conseguiu fazer o PCR funcionar o DNA humano era muito complexo então ele focou os seus esforços em um fragmento menor de DNA bacteriano com apenas 25 pares de bases por meses ele separou as fitas sou os iniciadores adicionou a polimerase na esperança de amplificar Aquela pequena sessão de DNA bacteriano no verão de 1984 mulles acreditava ter conseguido uma prova incontestável de que a PCR funcionava porém outros netus não se convenceram o trabalho dele era descuidado ele não tinha controle nem repetia seus experimentos Tom White e Norman arnheim colegas nitos afirmaram que somente Carry acreditava que os dados apresentados por ele comprovavam o que alegava cientistas Independentes olhando para os dados hoje chegariam à mesma conclusão mullis ficou ofendido com esses comentários ele discutia constantemente com seus colegas sobre esses resultados e até começou uma briga de socos em um determinado momento ele perdia credibilidade rapidamente e todos queriam sua saída mas White argumentou que a PCR tinha então mulles recebeu um período probatório de um ano para provar que a PCR poderia funcionar mas ele não faria isso sozinho White arnheim e Henry erlick designaram outros técnicos para desenvolver a PCR junto com mulles e a partir daí Este grupo de cientistas trabalhou horas extras para tornar a PCR uma realidade e na primavera de 1985 após meses de tentativas e erros meticulosos o o grupo finalmente [Música] conseguiu eles tinham a prova definitiva de que a PCR era possível com isso o novo método de diagnóstico de anemia falsiforme deles funcionou como um encanto e poderia ser feito em menos de 10 horas mas a PCR ainda era apenas um conceito com um enorme problema em cada ciclo era preciso elevar a temperatura a 95º c para descompactar o DNA depois baixá-la para cerca de 30º C para os iniciadores se emparelharem e a polimerase estendê-las repetindo esse processo ao aquecer novamente a 95º c o problema era que a polimerase seria destruída quando aquecida foi extraída da bactéria e colle e e Coli só pode sobreviver até cerca de 50º C Então você teria que ficar lá e adicionar mais polimerase manualmente toda vez que você CIC clava a temperatura e isso era caro e demorado para analisar um pedaço de DNA é necessário repetir esse ciclo cerca de 30 vezes e toda vez que você tem que parar você tem que adicionar mais polimerase isso estava apenas atrapalhando a visão e a eficácia isso era como sim estava adicionando mais tempo estava adicionando mais dificuldade ao processo Mas acontece que uma solução vinha borbulhando em segundo plano por mais de 20 anos em 1964 o microbiologista Tom Brock visitava o Parque Nacional de Yellowstone ele nunca havia estado lá antes mas quando chegou às Fontes termais ferventes imediatamente As Cores Vivas da água amarela e laranja chamaram sua atenção essas cores são bactérias ninguém pensou que algo poderia viver a mais de 60º c esse professor Thomas Brock esse microbiologista ele era como não não não não não não acredito que não apenas coisas podem viver nessa temperatura mas também acima de 100º C eu acho que coisas podem viver em água fervente Brock montou um laboratório ao lado de uma das fontes e pediu ao seu aluno de graduação Hudson Freeze para acompanhá-lo quer dizer eu nem era velho o suficiente para beber e então nós íamos até a fonte coletar as amostras e as trazíamos de volta para o laboratório para análise então todos os dias durante cerca de TRS ou quro dias eu entrava e pegava esse tubo um tubo de ensaio comum e eu fazia assim e dava uma batidinha só para ver se havia algo crescendo lá dentro não vi nada sabe que isso nunca vai funcionar terceiro dia nada quarto dia olha isso há algo pequeno no fundo então peguei o tubo e o agitei e desta vez havia essa essa coisa que estava se movendo assim e eu pensei isso é interessante Então eu peguei uma pequena pipeta peguei uma pequena gota coloquei a sob um microscópio ainda Fico arrepiado vou te dizer eu ainda fico arrepiado olhei para aquilo e vi vermes se arrastando por toda parte eu pensei meu Deus eu sou a primeira pessoa no mundo que já viu isso havia um estudante de pós-graduação no laboratório e então esse estudante de pós-graduação disse bem acho que devemos chamar isso de radson frens quer dizer você tem um ótimo nome e disse não não você não pode nomeá-lo após uma pessoa vamos chamar isso de termos aquáticos e o estudante de pós-graduação e eu Nos olhamos água quente isso não é muito criativo cara então isso significava que se um organismo fosse viver lá fora ele teria que ter todas as suas enzimas essenciais adaptadas vivendo naquela temperatura então estava claro que as água fervente não vai derrubar esses caras mas Nós pensamos que não tinha aplicações Brock e Hudson publicaram suas descobertas e armazenaram uma cultura de TAC na coleção de Cultura de tipo americano um banco de dados que preserva amostras microbianas 16 anos depois na primavera de 1985 Carry mullis esbarrou na descoberta deles ele estava procurando por uma polimerase que poderia sobreviver ao alto calor do PCR e ele a encontrou por sugestão dele o grupo isolou A polimerase da atque e a testou em um teste CR os resultados foram impressionantes David gelfand o Cientista da acides que purificou a nova polimerase disse funcionou como um encanto funcionou melhor do que tudo que já fantasiamos o santo grau foi alcançado ataque não apenas sobreviveu mas prosperou na alta temperatura da PCR estes são os resultados com o antigo e colip polimeras ele amplificou o DNA da célula falsiforme mas também muito do DNA de fundo resultando em uma bagunça isso acontece porque os iniciadores podem se ligar ao DNA mesmo sem uma combinação perfeita eles só precisam de uma temperatura suficientemente baixa seão a alta energia cinética os descola mas com ataque você nunca precisou baixar a temperatura abaixo de 50º Então os iniciadores praticamente só se ligariam a sua região alvo Esses foram os resultados com ataque e isso eliminou completamente todo o ruído de fundo você poderia meio que configurá-lo e esquecê-lo e voltar sabe 30 ciclos depois algumas horas depois e de repente você tem um bilhão da coisa que estava procurando o PCR funcionou sem esforço eles poderiam amplificar qualquer pedaço de DNA não importando o tamanho da amostra a citos percebeu que tinha uma mina de ouro mas outras empresas como perkin Elmer e Kodak estavam começando apegar a ideia deles se alguém mencionasse o conceito de PCR brevemente em seu artigo a setus perderia os direitos sobre a patente Eles foram forçados a tornar isso público rapidamente o grupo PCR instou mulles a publicar um artigo solo primeiro já que PCR era sua ideia mas mulles procrastinou temendo perder o crédito pelo PCR o restante do grupo foi obrigado a publicar um artigo sobre sua própria pesquisa de PCR o primeiro artigo sobre publicado na revista Science em dezembro de 1985 listou mullis como o quarto autor ele ficou furioso quando ele finalmente preparou seu próprio artigo nenhuma revista respeitável o queria ele disse que a Nature não o chamou eu não era um dos bons velhos a Science também rejeitou isso ele alegou que o grupo PCR roubou seu trabalho meu deus eles vão se safar com o truque deles porém o grupo se empenhou em dar o devido reconhecimento a mullis ele se tornou o rosto da PCR após dar uma palestra em um simpósio de microbiologia em 1986 mas já era tarde demais pouco tempo depois ainda movido pela sua raiva pelo grupo mulles deixou aitos porém o trabalho com PCR prosseguiu sem ele e depois que ele sai eles surgem com novas máquinas de PCR que fazem todo OAB trabalho para você essas máquinas estão agora em praticamente todos os laboratórios que trabalham com DNA em qualquer lugar o PCR foi um enorme sucesso o teste de reação emem cadeia de Holly Murray PCR fotocopiadora de DNA ele tem suas células restantes de câncer de sangue que outros testes não conseguem Detectar todos estavam usando desde a clonagem de DNA e vacinas até a detecção de câncer e vírus da im deficiência humana a PCR salvava vidas ela abriu completamente tudo revolucionou tudo PCR poderia amplificar a menor amostra de DNA isso impulsionou a ciência forense um homem do Texas deve ser libertado da prisão porque novas evidências de DNA não o ligam ao Crime centenas de pessoas inocentes foram libertadas e milhares de criminosos capturados família separadas pela guerra poderiam ser Reunidas usamos PCR o tempo todo o tempo todo todo mundo em nosso Instituto cientistas até tentaram usar PCR em DNA antigo de insetos fossilizados em amar sua familiar como completamente dominou tanto o nosso mundo e bem no centro da dessa tomada Carry mulles mullis um surfista um cientista que provou que a ciência pode ser divertida o inventor mundialmente renomado da reação em cadeia da polimerase o que te inspirou a inventar isso não foram as pessoas foram as drogas drogas drogas drogas quer dizer experiência com drogas em 1993 mullis foi premiado com o prêmio Japão e o prêmio Nobel de química por sua invenção do método de reação em cadeia da polimerase embora não existisse sem seus colegas mulles fez do PCR a sua história e apenas a sua história havia muitas pessoas que diziam ele é um verdadeiro caçador de fama como se ele não nos desse nenhum crédito eu inventei o PCR depois eu inventei o PCR agora é como se eles tivessem comprado a versão dele da história onde ele fez isso sozinho enquanto havia muitas pessoas na setos corp que a ajudaram ele como erl comentou reescrever a história Era mais importante do que escrever artigos ele aparentemente viu o PCR como um caminho para a fama ele deixou acetos e pelo que eu pude perceber realmente parou de ser um cientista quando percebi que tinha em mãos o que me tornava famoso pois naquela noite eu sabia que ganharia um prêmio Nobel por isso ele usou sua publicidade para impulsionar suas visões excêntricas ele falou sobre ver guaxinins brilhantes e ser abduzido por alienígenas ele andava por aí dizendo coisas do tipo loucas e chocantes desconfio do seu semelhante somos um pequeno grupo arrogante de macacos NS ele escreveu esse livro chamado dançando nu no campo da mente cuja descrição no livro é incrível é do Washington Post e é como o cara mais estranho a já ganhar o prêmio Nobel em química ele é apenas fazia coisas estranhas você me viu comendo aquelas folhas Isso é uma droga ele foi uma testemunha especialista no julgamento de OJ Simpson ele começou uma empresa onde ele faria PCR de DNA de celebridades famosas mortas como Marilyn Monroe e então ele faria tipo pequenas bugigangas delas e as venderia mas nem todas as suas ideias eram tão inofensivas ele não acreditava no aquecimento global ele não acreditava no buraco na camada de ozônio ele não acreditava que o vírus da imunodeficiência humana causava aid ga não é mortal não existe algo chamado aides no início dos anos 2000 o negacionismo do HIV estava em alta na África do Sul que lutava contra uma devastadora epidemia de ides o que estamos enfrentando é uma catástrofe indescritível o presidente estava so influência dos negacionistas da aides k causa aid como um vírus causa uma síndrome ele não consegue ele até convidou o ganhador do Nobel Carry mullis para opinar sobre o tema sob a liderança debec o governo se recusou a fornecer tratamento adequado aos afetados e mais de 330.000 pessoas morreram Carry mullis faleceu em agosto de 2019 aos 74 anos devido a complicações de pneumonia contudo o legado do PCR permanece apenas um ano depois o método de PCR teve seu uso mais significativo até então ajudando a manter bilhões de pessoas seguras durante a pandemia de coronavírus você sente que ele é um bom contador de histórias mas também sente que ele é um cara muito escorregadio não é o tipo de pessoa com quem você gostaria de conviver ele tinha uma espécie de tipo ol Uma Mente Brilhante ele não estava sendo forçado era tipo brincadeira imaginativa ele tinha brincadeiras imaginativas era assim ele tinha até alguns trechos e queria saber o que poderia fazer com eles e para mim ele inventou a solução e então tipo surgiu um enorme campo de problemas para se encaixar mas talvez a verdadeira lição da história de mulles seja sobre automação quer dizer ele descobriu o PCR em parte porque seu trabalho do dia a dia foi assumido por uma máquina e este é um ponto bastante importante porque todos nós talvez estejamos encarando o futuro onde as máquinas assumem nossos trabalhos especialmente agora com o aumento da Inteligência Artificial e modelos gerativo é bastante assustador mas também pode nos forçar a criar ideias maiores e mais criativas assim como fez com Carry mullis a automação pode abrir nossas mentes para a avanços e descobertas que podem mudar o mundo